品牌:印度易瑞沙
型号:易瑞沙
规格:30
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【药品名称】：易瑞沙
[通用名]：吉非替尼片
英文名：GefitinibTablet、Iressa、ZD1839
[性状]褐色，椭圆形，双凸面，薄膜衣片；一面印有“Gefitinib250”，另一面光滑。每片含吉非替尼250mg。
[用法与用量]推荐剂量为250mg(1片)每日1次，空腹或与食物同服。 不推荐用于儿童或青少年，对于这一患者群的安全性和疗效尚未进行研究。 不需要因患者的年龄，体重，性别或肾功能状况以及对因肿瘤肝脏转移引起的中度或重度肝功能不全的患者进行剂量调整。（参见“药物代谢动力学特性”部分）
[禁忌]已知对该活性物质或该产品任一赋形剂有严重超敏反应者。
[注意事项]接受吉非替尼治疗的患者，偶尔可发生急性间质性肺病，部分患者可因此死亡（见'可能出现的不良反应'节）。伴发先天性肺纤维化/间质性肺炎/肺尘病/放射性肺炎/药物诱发性肺炎的患者出现这种情况时死亡率增加。如果患者气短，咳嗽和发热等呼吸道症状加重，应中断治疗，及时查明原因。当证实有间质性肺病时，应停止使用吉非替尼并对患者进行相应的治疗。 已观察到无症状性肝转氨酶升高(见'可能出现的不良反应'节)。因此，建议定期检查肝功能。可谨慎的用于肝转氨酶轻中度升高的患者。如果肝功能损害严重，应考虑停药。 诱导CYP3A4活性的物质可增加吉非替尼的代谢并降低其血浆浓度。因此，与CYP3A4诱导剂（如苯妥因、氨甲酰氮卓、利福平、巴比妥盐类或StJohn’sWort）合用可降低疗效(见'药物相互作用'节)。 已报道在服用华法令的一些患者中出现国际正常值(INR，InternationalNormalisedRatio)升高及/或出血事件(见'可能出现的不良反应'节)。服用华法令的患者应定期监测凝血酶原时间或INR的改变。 能使胃的PH值持续升高的药物可降低吉非替尼的血浆浓度并进而降低疗效(见 '药物相互作用'节和'药物代谢动力学特性'节)。 应告诫患者当以下情况加重时即刻就医: ·任何眼部症状 ·严重或持续的腹泻、恶心、呕吐或厌食 这些症状应按临床需要进行处理(见'可能出现的不良反应'节)。 同时见'妊娠和哺乳'和'对驾驶及操纵机器能力的影响'节。 对驾驶及操纵机器能力的影响 在治疗期间，可出现乏力的症状，这些患者在驾驶或操纵机器时应给与提醒。
[药物过量]对于服用过量吉非替尼还没有特异的治疗方法，现在尚不知过量服用的特殊征候。在I期临床试验中，少量患者服用到每天1000mg的剂量。观察到一些不良反应的发生频率和严重程度增加，主要是皮疹和腹泻。对于过量引起的不良反应应给予对症处理；特别是严重腹泻应给与恰当的治疗。
[规格]250mg/30片
[贮藏]30℃以下，储存在原包装内（处于室内阴凉处保存即可）
有效期：2年
