目前，Afiad公司正在ALK基因突变阳性及表皮生长因子受体（EGFR）突变阳性的非小细胞肺癌患者中测试AP26113。
该项I/II期试验共招募了34例患者，目的是为后期试验确定出理想的剂量。
初步试验数据显示，参与5个剂量水平评估的11例患者，有8例肿瘤得到了部分缩小。在该组中，有2例患者先前未接受辉瑞（Pfizer）Xalkori的治疗，肿瘤也得到了缩小。Xalkori也是靶向于ALK突变阳性的肺癌药物。
该项研究还评价了对罗氏（Roche）肺癌药物Tarceva治疗停止响应的6例EGFR突变阳性患者，其中由1例肿瘤部分缩小，有2例肿瘤稳定，3例肿瘤恶化。
Ariad公司称，有19人仍在参与试验，其中16人正接受最高剂量AP26113的治疗。
AP26113常见的副作用包括疲劳、恶心、腹泻。但高剂量组中有1例患者肝酶水平升高，这是种肝脏毒性信号。
Ariad公司CEO Harvey Berger称：“计划在今年年底前启动该项研究的II期临床试验部分。我们的目标是，首先开发AP26113用于ALK突变阳性的非小细胞肺癌，然后再开发用于对现有疗法产生抗性或不耐受的非小细胞肺癌。”
